Table des matières:
- Définition - Que signifie le règlement sur les systèmes de qualité (QS)?
- Techopedia explique la réglementation des systèmes de qualité (QS)
Définition - Que signifie le règlement sur les systèmes de qualité (QS)?
Les réglementations relatives aux systèmes de qualité (QS) contribuent à régir les technologies de l'information sur la santé (HIT). Ces règlements prescrivent (ou imposeront) les normes d'élaboration et de mise en œuvre des systèmes de TIH et de dossier de santé électronique (DSE), notamment:
- Pistes d'audit électroniques
- Capturez les capacités de relecture
- Processus d'approbation électronique
Techopedia explique la réglementation des systèmes de qualité (QS)
La Commission de certification des technologies de l'information sur la santé (CCHIT) a été chargée de la certification des fournisseurs de DSE et des fournisseurs éligibles (EP) qui conçoivent leurs propres systèmes de DSE. Le Bureau du coordonnateur national pour les technologies de l'information sur la santé (ONCHIT) fait partie du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) et a nommé le CCHIT pour superviser et certifier les fournisseurs de DSE qui répondent aux normes de DSE relatives à l'utilisation significative (MU).
Le CCHIT est une organisation privée basée dans l'industrie avec de nombreux défenseurs de la bioéthique et des professionnels préoccupés par le manque de normes informatiques régissant les systèmes de DSE en ce qui concerne les réglementations QS ou la sécurité des patients. Le CCHIT intensifie continuellement ses processus de certification afin que les fournisseurs privés de DSE répondent aux préoccupations éthiques relatives à la sécurité des patients, aux rapports électroniques et aux résultats sur la santé, bien que les critiques disent que les normes en vigueur doivent être affinées.
Les informaticiens sont requis dans les technologies de l'information sur la santé pour écrire des logiciels informatiques supplémentaires ou supplémentaires qui peuvent parfaire la sécurité du DSE et protéger la sécurité des patients. Les principaux besoins incluent les processus d'approbation, les pistes d'audit électroniques et les capacités de surveillance continue et de reprise de capture de données au sein de ces systèmes. Les réglementations QS augmenteront probablement la valeur et le besoin pour les développeurs informatiques et autres personnels d'auditer les fournisseurs privés de DSE et d'assurer le bien-être des patients, des résultats sains et davantage d'opportunités pour les prestataires éligibles (PE) d'investir dans des systèmes de DSE de qualité.
